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• 國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》
  

• 國家市場監督管理總局令第47號《醫療器械注冊與備案管理辦法》
  

• 國家市場監督管理總局令第48號《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》
  

• 國家食品藥品監督管理局“關于進一步做好醫療器械產品分類界定工作的通知”
  （食藥監辦械〔2013〕 36號）

標管中心應當自其受理分類界定申請之日起20個工作日內完成類別確認工作。需要補充資料的，申請人應當在30個工作日內按照補正通知的要求一次提供補充資料。如申請人未按要求提交補充資料，或逾期未提交補充資料的，標管中心將退回申請。補充資料及專家研討所需時間不計算在時限內。

• NMPA  II、III類醫療器械注冊咨詢；
  

• NMPA 體外診斷試劑注冊咨詢；
  

• NMPA 進口I、II、III類醫療器械注冊咨詢；
  

• NMPA  I類醫療器械備案辦理咨詢；
  

• 醫療器械優先審批辦理咨詢
  

• 創新醫療器械審批申請服務
  

• 歐盟CE（MDD、IVDD、PPE、AIMDD）；
  

• 美國FDA（列名、510K、PMA）； 
  

• 全球注冊（加拿大、澳大利亞、日本等）
  

• 體系建立\內審\運行\考核服務；
  

• 醫療器械臨床試驗服務；
  

• 注冊、體系、臨床培訓服務；